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Press releases published on July 24, 2025

Cabometyx® approved in the EU for previously treated advanced neuroendocrine tumors
Cabometyx® is the first and only systemic therapy to be approved in the European Union for previously treated unresectable or metastatic neuroendocrine tumors, regardless of tumor site, grade or previous non-somatostatin analogue-based systemic therapy1,2 …

Approbation de Cabometyx® dans l’UE pour les tumeurs neuroendocrines avancées précédemment traitées
Cabometyx® est le premier et unique traitement systémique autorisé dans l’Union européenne pour les tumeurs neuroendocrines non résécables ou métastatiques précédemment traitées, indépendamment de la localisation de la tumeur, de sa gravité et de l’ …

Guerbet : H1 2025 revenue
H1 2025 revenue First-half activity H1 revenue of €387.8 million, down 5.4% at CER1 and like-for-like2 largely due to the fall in activity in France Sales at CER and on a like-for-like basis increased in EMEA excluding France (+6.9%), were stable in the …

Guerbet : Chiffre d’affaires du 1er semestre 2025
Chiffre d’affaires du 1er semestre 2025 Activité semestrielle Un chiffre d’affaires à mi-exercice de 387,8 M€, marquant un repli de 5,4% à TCC1 et périmètre comparable2 très largement dû à la baisse d’activité en France Des ventes à TTC et périmètre …

AB Science has received approval from several European countries to initiate the confirmatory phase 3 study of masitinib in ALS
PRESS RELEASE AB SCIENCE HAS RECEIVED APPROVAL FROM SEVERAL EUROPEAN COUNTRIES TO INITIATE THE CONFIRMATORY PHASE 3 STUDY OF MASITINIB IN AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS THIS APPROVAL FOLLOWS PROTOCOL VALIDATION BY THE EMA AND FDA AUTHORIZATION Paris, July …

AB Science a obtenu l'autorisation de plusieurs pays européens pour initier l’étude confirmatoire de phase 3 avec le masitinib dans la SLA
COMMUNIQUÉ DE PRESSE AB SCIENCE A OBTENU L'AUTORISATION DE PLUSIEURS PAYS EUROPÉENS POUR INITIER L’ETUDE CONFIRMATOIRE DE PHASE 3 AVEC LE MASITINIB DANS LA SCLEROSE LATERALE AMYOTROPHIQUE CETTE AUTORISATION FAIT SUITE A LA VALIDATION DU PROTOCOLE PAR L’EMA …